marshall syndrome أمثلة على

• The joint changes in Marshall syndrome are of the same type but to a lesser degree.
  التغييرات المفصلية الحادثة في متلازمة مارشال تكون من نفس النوع ولكن بدرجة أقل.
• Because Marshall syndrome is an autosomal dominant hereditary disease, physicians can also note the characteristic appearance of the biological parent of the child.
  لأن متلازمة مارشال مرض وراثي ذو جين سائد، يمكن للأطباء أيضا ملاحظة المظهر المميز للوالد البيولوجي للطفل.
• Marshall syndrome and Stickler syndrome closely resemble each other; in fact they are so similar, some say they are the same.
  تتشابه متلازمة مارشال ومتلازمة ستكلر مع بعضهما بشكل كبير؛ الواقع أنهما متماثلتين جدا، حتى يدعي البعض أنهما نفس المتلازمة.
• The facial features of Marshall Syndrome include a flat midface, the appearance of large eyes, short upturned nose, and a round face.
  ملامح الوجه في متلازمة مارشال تشمل تسطح وسط الوجه، ومظهر ذو عيون كبيرة، أنف قصيرة مقلوبة لأعلى، ووجه دائري.
• Yearly visits to an ophthalmologist or other eye care professional who has been informed of the diagnosis of Stickler or Marshall syndrome is important for all affected individuals.
  الزيارات السنوية لأخصائي العيون أو غيره من متخصصي رعاية العيون الذين تم إعلامهم بتشخيص متلازمة ستيكلر أو مارشال أمر مهم لجميع الأفراد المصابين.